近日，日本東北大學和慶應義塾大學組成的研究小組，利用源自肌萎縮性側索硬化癥（俗稱“漸凍癥”，ALS）患者的iPS（誘導多能干細胞），發(fā)現(xiàn)了這種運動神經(jīng)元病的新病理。

研究小組利用FUS基因發(fā)生了突變（ALS的發(fā)病原因之一）的iPS細胞培養(yǎng)了運動神經(jīng)元，發(fā)現(xiàn)這些運動神經(jīng)元的軸突顯示出異常形態(tài)。另外，研究小組結合使用新型微流體器件和RNA測序發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)os-B基因在引起運動神經(jīng)元軸突形態(tài)異常的過程中發(fā)揮了主要作用。由于軸突形態(tài)異常發(fā)生在ALS神經(jīng)變性之前，因此，F(xiàn)os-B有望成為早期治療的靶點。相關研究成果已發(fā)表在開放獲取期刊《E生物醫(yī)學》上。